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亚博yabo888网页登录：恒瑞 SHR

本文摘要：恒瑞 SHR-1314 单抗获批临床 11 月 16 日，恒瑞医药宣布，其自主研发的 1 类新药 SHR-1314 得到 NMPA 核发的《药物临床试验核准通知书》，准许开展强直性脊柱炎适应症临床试验。SHR-1314 打针液，即 Vunakizumab，是一款靶向人 IL-17A 的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗与 IL-17 通路相关的自身免疫疾病。Insight 数据库显示，这是该药获批的第二项临床，此前于 2016 年 6 月该药首次获批临床。

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恒瑞 SHR-1314 单抗获批临床 11 月 16 日，恒瑞医药宣布，其自主研发的 1 类新药 SHR-1314 得到 NMPA 核发的《药物临床试验核准通知书》，准许开展强直性脊柱炎适应症临床试验。SHR-1314 打针液，即 Vunakizumab，是一款靶向人 IL-17A 的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗与 IL-17 通路相关的自身免疫疾病。Insight 数据库显示，这是该药获批的第二项临床，此前于 2016 年 6 月该药首次获批临床。今朝，恒瑞已针对该药展开 7 项临床，最高处于临床 II 期。

今朝全球已有 2 个 IL-17A抗体获批上市。诺华公司的 secukinumab（商品名 Cosentyx）于 2015 年在美国和欧洲获批上市，2019 年其销售额为 35.51 亿美元；礼来公司的 ixekizumab（商品名 Taltz）于 2016 年在美国和欧洲获批上市，2019 年其销售额为 13.66 亿美元。Secukinumab 和 ixekizumab 别离于 2019 年 4 月和 9 月作为第一批临床急需境外新药在中国获批上市。

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截至今朝，该产物累计已投入研发用度约 17,119 万元人民币。试用 Insight 数据库 30 天返回，检察更多。

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